Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Triatrial heart
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450565400
030 450565900
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 72383898
0201 7235480
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Timothy
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
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Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Dilated cardiomyopathy
- Familial sick sinus syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Restrictive cardiomyopathy
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibroélastose endocardique
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Malformation cardiaque conotroncale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Fibrillation auriculaire familiale
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
ARVC-Selbsthilfe e.V.
Fastlingerring 113
85716
Unterschleißheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
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- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Triatrial heart
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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030 450565900
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
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45147 Essen
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Timothy
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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20251 Hamburg
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Dilated cardiomyopathy
- Familial sick sinus syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Restrictive cardiomyopathy
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
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- Fibrillation auriculaire familiale
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Associations de patients 3
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